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原始作者(年代):艾丽娅·甘奇
最后更新:2021年9月2日
修正:17

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T细胞(也叫T淋巴细胞)是人体的主要组成部分适应性免疫系统.它们的作用包括直接杀死被感染的宿主细胞,激活其他免疫细胞,产生细胞因子和调节免疫反应。

这篇文章讨论了T细胞的产生,不同的T细胞类型和相关的临床条件。

T细胞的产生

T淋巴细胞来源于造血的骨髓中的干细胞。这些多能干细胞中的一些随后成为淋巴祖细胞,离开骨髓进入骨髓胸腺通过血液。

一旦进入胸腺,T淋巴细胞就会经历一个选择过程,在这个过程中,大多数正在发育的T细胞(称为胸腺细胞)将无法存活。在这个过程中,胸腺细胞自身抗原的受体接收到的是阴性信号,并从抗原库中移除。

每个T淋巴细胞都有一个针对特定抗原的T细胞受体(TCR)。在胸腺选择中存活下来的T淋巴细胞会成熟并离开胸腺。之后,它们在外周血淋巴器官中循环,随时准备与同源抗原相遇并被激活。随着年龄的增长,胸腺萎缩,所以随着时间的推移产生更少的naïve T淋巴细胞。

t细胞的发育

图1–免疫细胞及其来源的祖细胞示意图。

T细胞类型

天真的T淋巴细胞是尚未遇到其特定抗原的细胞。在外周淋巴器官中,天真的T淋巴细胞可以与抗原呈递细胞(apc)相互作用,apc利用MHC分子呈递抗原。一旦T淋巴细胞识别出它们特定的抗原,它们就会增殖并分化为几种效应T淋巴细胞亚群之一。效应T淋巴细胞与宿主细胞(而不是病原体)相互作用来执行其免疫功能。

T淋巴细胞利用共受体结合到MHC分子共受体可以是CD4或CD8。CD蛋白有助于区分主要的效应T淋巴细胞群。Naïve CD8+ T淋巴细胞变成细胞毒性T淋巴细胞。或者,CD4+ T淋巴细胞将成为辅助T淋巴细胞,每一种都专门用于特定的任务。

细胞毒性T细胞

细胞毒性T淋巴细胞主要通过向靶细胞释放细胞毒性颗粒来杀死靶细胞。这些细胞只有在抗原呈现时才能识别它们的特定抗原(如病毒片段)MHC一级存在于所有有核细胞表面的分子。

MHC I类分子与细胞毒性T细胞上的CD8相互作用。细胞毒性T细胞需要一些来自其他细胞的信号,如树突细胞和T辅助细胞被激活。

它们的主要功能是杀死被病毒感染的细胞,但它们也杀死细胞内的细菌或肿瘤细胞。

辅助性T淋巴细胞

辅助T细胞(Th)具有广泛的效应功能,并可分化为许多不同的亚型,如Th1、Th2、Th17、TfH细胞和调节性T细胞。

当它们与MHC II类分子上的肽抗原一起出现时,它们就会被激活。这些表达在apc的表面。MHC II级分子与辅助性T细胞上的CD4相互作用,这有助于识别这种细胞类型。

CD4+ T细胞的功能包括激活其他免疫细胞,释放细胞因子,帮助B细胞产生抗体。它们有助于形成、激活和调节适应性免疫反应。

记忆T细胞

抗原特异性,长寿记忆性T淋巴细胞感染后形成的。记忆T淋巴细胞很重要,因为它们可以在再暴露于抗原并具有低阈值的抗原后快速增殖大量的效应T淋巴细胞。

它们为免疫系统提供了针对先前遇到的抗原的记忆。记忆性T淋巴细胞可能是CD4+或CD8+。

t细胞活化

图2 -总结T细胞活化的图表。

类型 刺激性细胞因子 转录因子 函数 效应分子 目标生物
CD8. 细胞毒性T细胞 il - 12

地震-

T-bet

Blimp1

杀死病毒感染的细胞。 Granzyme

穿孔素

TNF-α.

Fas配体

病毒
CD4. TH1细胞 il - 12

干扰素-γ

- 2

T-bet 激活巨噬细胞。

有助于细胞毒性T细胞。

提供b细胞帮助产生抗体

il - 12

干扰素-γ

- 2

细胞内(分枝杆菌、李斯特菌、利什曼原虫)和细胞外细菌。

菌类。

TH2个细胞 il - 4 GATA3

STAT6

帮助B细胞产生抗体,特别是IgE抗体。

激活嗜酸性粒细胞和肥大细胞。

il - 4

IL-5

IL-13

寄生虫

细胞外寄生虫

TH17细胞 il - 6

IL-21

转化生长因子-β

ROR -γT

STAT3

增强中性粒细胞的回应。

改善上皮屏障功能。

IL-17

IL-21

il - 22生成

IL-26

il - 6

细胞外细菌(如肠沙门氏菌)
TFH细胞 il - 6

IL-21

Bcl6 生发中心形成。

B细胞抗体同型转换。

抗体亲和力成熟。

使B细胞发育为浆细胞,以获得长期体液免疫

il - 10

IL-21

il - 4

T调节细胞 转化生长因子-β

Foxp3 抑制其他免疫细胞,尤其是CD4+和CD8+反应。 转化生长因子-β

il - 10

CTLA-4

临床相关性-严重联合免疫缺陷(SCID)

SCID是一组原发性免疫缺陷T细胞和B细胞数量和/或功能缺陷。SCID患者容易复发感染、败血症和茁壮成长的失败。

SCID可以由许多基因缺陷引起,尽管最常见的缺陷是X-linked。

治疗SCID最好的方法是骨髓移植。

临床相关性-迪乔治综合征

迪乔治综合征是由22号染色体上的杂合缺失引起的。患者有心脏异常、甲状旁腺功能障碍和胸腺发育不全。

胸腺发育缺陷导致t细胞数量减少和免疫缺陷。

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