B细胞发展
B淋巴细胞和T淋巴细胞来自常见的淋巴祖骨髓内的细胞进入B细胞系的祖细胞是随机选择的。T细胞祖细胞迁移到胸腺而B细胞祖细胞仍然在骨髓.
B细胞发育过程中有两个选择过程。正选择确保只有B细胞功能受体被允许进一步发展。当B细胞受体成功地与配体结合时,就会产生生存信号。否定选择当B细胞对刺激有反应时发生自我抗原在骨髓中,因此,经历受体编辑,无能或细胞凋亡. 这促进了中心公差并最大限度地降低风险自身免疫反应当B细胞最终成熟并移向外周循环时。
一旦在骨髓中分化,B细胞就会迁移到脾脏的淋巴滤泡。它们也迁移到可能触发淋巴激活和防御的区域,如粘膜衬里。这包括结肠派尔氏斑,是一种粘膜相关淋巴组织(MALT)。其他“麦芽”也存在,并根据它们的位置或组织命名,如支气管(BALT),鼻(NALT),组织-粘膜(O-MALT)。
B淋巴细胞类型
浆细胞
一旦激活,B淋巴细胞可以分化为浆细胞。浆细胞是具有丰富内质网的大细胞,这使它们能够产生大量的抗体特异性抗原。
在感染过程中,它们对T细胞发出的信号作出反应,并继续产生抗体抗体直到感染得到控制。浆细胞常见于慢性炎症。
记忆B淋巴细胞
一些B淋巴细胞会分化成淋巴细胞记忆B细胞这是一种长期存在于体内的细胞,能够对未来的感染做出更快速的反应。
如果主机是再暴露对于相同的抗原,这些细胞在T细胞的帮助下迅速增殖。这会产生更多能够分泌针对病原体的特异性抗体的细胞。这通常意味着病原体可以在感染形成症状之前得到处理。
T非依赖性B淋巴细胞
B淋巴细胞需要T细胞产生抗体。然而,一小部分人可以在没有T细胞帮助的情况下发挥作用,这些人可以在诸如脾脏和腹膜.
它们对于处理包裹的细菌特别重要。包裹的细菌有多糖外层而不是以蛋白质为基础的蛋白质,可以让它们避开T细胞。不依赖T细胞的B细胞可以识别这些层并在没有T细胞帮助的情况下产生抗体。
临床相关性–X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)
XLA,又称布鲁顿的疾病,是一种罕见的遗传疾病,会影响身体抵抗感染的能力。患者不能产生成熟的B淋巴细胞,因此,他们往往在6个月后(母亲的IgG被分解后)缺乏血清免疫球蛋白。
像许多原发性免疫缺陷症一样,患者通常会出现严重的、持久的、不寻常的和复发性.嗜血杆菌流感,链球菌肺炎,葡萄球菌是常见的致病菌。
治疗是与免疫球蛋白替代疗法病人也可能需要预防性抗生素. XLA患者应不收到活疫苗.