T细胞/ T淋巴细胞是胸腺中产生的白细胞。它们在适应性免疫中起着重要作用。T细胞有几种亚型。这些细胞包括:T辅助细胞，T调节细胞，T记忆细胞和细胞毒性T细胞。这些细胞具有不同的功能，它们在一个涉及其他免疫细胞的复杂网络中协同工作，以对抗疾病。这篇文章将介绍T记忆细胞的作用，以及它们如何帮助防止长期感染。
最初的接触
先天T细胞免疫反应
当抗原首次进入人体时，它会遇到先天免疫系统的细胞，例如巨噬细胞和树突状细胞。这些细胞捕获并呈递抗原(抗原提呈细胞/APCs)并释放各种细胞因子和炎症介质来招募其他免疫细胞并刺激先天免疫反应。
抗原呈递细胞随后流入它们相遇的局部淋巴结naïve T辅助细胞和B细胞。这些启动了更专门的适应性免疫反应。抗原暴露导致naïve T辅助细胞分化为记忆辅助T细胞。然后，这些细胞增殖并特化为Th1或Th2角色-导致细胞毒性T细胞和B细胞分化的激活。
适应性T细胞免疫反应
细胞毒性T细胞有助于清除病原体。它们识别并结合到病原体表达的抗原上MHC I分子。在与抗原/病原体结合后，细胞毒性T细胞释放各种介质来破坏病原体。
辅助T细胞释放多种细胞因子激活细胞毒性T细胞和巨噬细胞，诱导B细胞分化为浆细胞，产生抗原特异性抗体。这些抗体通过与抗原结合来帮助对抗感染。一旦结合，抗体防止抗原结合到其他目标，也有利于抗原识别和去除。
二次曝光
T记忆细胞
这些细胞的作用是“记住”在这次相遇中涉及的特定抗原，因此，如果这种抗原再次进入人体，辅助T细胞将能够更快地激活B细胞。随后,抗原抗体生产。
辅助性T细胞也会刺激细胞快速扩张细胞毒性T细胞加速病原体从体内清除。这将导致更快的免疫反应和更快的感染清除。
临床相关性- T细胞免疫缺陷
迪格奥尔格综合征
DiGeorge(或22q11.2缺失)综合征常染色体显性，由22号染色体q11.2部分缺失引起。临床特征可能不同，但可以记住CATCH-22首词:
- Cardiac异常
- 一个正常的面部特征
- Thymic发育不全
- C左上颚
- Hypocalcaemia
- 染色体22影响
作为T细胞通常在胸腺在骨髓中产生后，胸腺发育不全会导致成熟的、有功能的t细胞减少。大多数病例是局部的，这意味着只有轻度到中度的胸腺功能障碍，这是没有生命危险的。在完全性迪乔治综合征中，免疫缺陷可能是致命的。
严重联合免疫缺陷
严重联合免疫缺陷(SCID)是由导致发育受损的突变引起的吗B和T细胞．这是最严重的原发性免疫缺陷，早期表现为严重的细菌、病毒和真菌感染。婴儿还可能出现慢性腹泻和无法茁壮成长。
最常见的两个原因是x连锁和常染色体隐性腺苷脱氨酶缺乏症。