初级免疫反应
记忆B细胞是长寿命浆细胞主要形成于产生发生中心．
首先，在初级免疫反应中，天真B细胞被激活T细胞.之后，B细胞移向次级淋巴器官，如脾和淋巴结进入皮质内的B细胞滤泡或生发中心。
在生发中心，b细胞增殖和活动体细胞超突变这改变了受体的亲和力。然后测试受体在生发中心内的亲和力。
总之，能够将抗原结合到滤泡树突状细胞上的B细胞随后可接受生存信号来自T细胞，而那些不结合或结合亲和力较低的细胞则被竞争对手淘汰，并经历凋亡. 此外，B细胞将从IgM类转换为其他类抗体类型，如IgA或IgG。
在体细胞超突变和类转换后，B细胞分化为浆细胞和记忆b细胞。浆细胞寿命短，在初级免疫反应后迅速死亡。
另一方面，存储单元它们的寿命较长，并迁移到更有可能再次接触抗原的外围。许多循环中的b细胞会集中在机体中极有可能遇到抗原的部位，比如派尔氏斑。
图1–概述初级免疫反应中涉及的一些过程的示意图
次级免疫反应
当这些存储单元遇到它们的特异性抗原同样，它们迅速增殖并分化为浆细胞。然后，这些浆细胞产生大量的抗体来清除抗原。
这些记忆细胞的一个子集也可以进入生发中心进行进一步的类别转换和亲和力成熟。记忆B细胞也可以通过在细胞表面呈递抗原来激活效应T细胞MHC-II分子。
区分的过程记忆b细胞到浆细胞比从naïve B细胞分化来得快。记忆细胞可以存活几十年，因此可以随着时间的推移对多次暴露做出反应。此外，它们不需要与抗原或t细胞持续相互作用就能存活。由于它们已经经历了类转换和亲和性成熟，可以更快地分裂并产生更高的亲和性抗体，如IgG对抗原的反应。
记忆T细胞
关于记忆t细胞，请看这个页面。
图2–显示初级和次级免疫反应之间抗体产生差异的图表
免疫反应概述
下表总结了主要和次要免疫反应之间的一些关键差异：
| 初级免疫反应 | 次级免疫反应 | |
| 细胞的反应 | 幼稚的B细胞和T细胞 |
记忆B和T细胞 |
| 激活阈值（即启动反应所需的抗原剂量） | 高的 |
低的 |
| 发生的反应 | 缓慢的 |
快的 |
| 抗体产生率 | 低的 |
高的 |
| 滞后阶段（抗原暴露和抗体检测之间的时间） | 长滞后期（4-7天） |
短滞后阶段（1-3天） |
| 抗体反应达到峰值的时间 | 7-10天 |
3-5天 |
| 抗体类型 | IgM>>>IgG |
IgG>>>IgM IgA和IgE也可能存在 |
| 抗体亲和力 | 低亲和力抗体 |
高亲和力抗体 |
| 响应大小 | 取决于抗原，但抗体水平相对较低，并迅速下降 |
比一次响应高100-1000倍；抗体滴度在较长时间内保持较高 |
| 免疫力 | 缓慢控制感染 |
快速控制感染 |
| T细胞激活 | 效应器T细胞激活前的延迟 |
效应T细胞存在并能立即起作用。 |
| 先天免疫系统 | 先天免疫在适应性反应启动之前是单独工作的 |
适应性免疫系统和先天性免疫系统从一开始就协同工作 |
临床相关性-疫苗接种
T细胞记忆的原理是通过接种疫苗。一种疫苗含有减弱或死亡的病原体，旨在模拟最初的接触。
进入后，死亡或减弱的病原体被捕获并呈现在APC上，从而刺激感染先天免疫反应。因此，这导致naïve T细胞的分化和T和B细胞种群的扩张。
虽然在这种情况下没有临床感染需要对抗，但该疫苗能够生产T记忆细胞因此，如果这种病原体的活的形式进入人体，免疫系统已经准备好与之抗争。
图3 -显示了接种疫苗和再次感染后体内的免疫反应——由于免疫系统中的B细胞和T细胞记忆细胞，再感染时的反应要快得多
图1-主要免疫应答过程的总结图[/caption]